Отверждаются речовини
В залежності від молекулярної маси бисфенольные А епоксидні смоли на основі бісфенолу можна затверджувати за їх епоксидним або гідроксильними групами. Поліаміни, политиолы і плиизоцианаты придатні для затвердіння при кімнатній температурі. Полиангидриды, поліфеноли, кислоти та карбоксифункциональные поліефіри – для гарячого затвердіння. Затвердіння епоксидних смол може відбуватися за допомогою поліконденсації з аминосмолами або з фенольними смолами. Швидкість реакції при затвердінні можна змінювати за допомогою каталізаторів, таких як третинні аміни, комплекси трифтористого з'єднання бора, фероцен і триарилсульфониевые солі.
Поліаміни
Аліфатичні поліаміни отверждают епоксидні смоли з эпоксигруппам при температурі навколишнього середовища. Зазвичай для утворення адуктів поліаміну до епоксидним смолам додають надлишок амінів. Аміни вступають в реакцію з мономерными або димерными жирними кислотами і утворюють полиамидоамины. Епоксидні смоли, тверді полиамидоаминами, мають гарну адгезію та гнучкістю. Циклоалифатические поліаміни менш реакционноспособны, ніж аліфатичні аміни, тому для їх затвердіння при кімнатній температурі необхідно застосовувати каталізатори (наприклад, саліцилову кислоту). Поліаміни ароматичні володіють ще меншою реакційною здатністю навіть порівняно з циклоалифатическими амінами. Тому для затвердіння епоксидних смол ароматичними амінами при кімнатній температурі повинні використовуватися каталізатори.
Тіокол
Тіокол мають вкрай неприємним запахом. Вони застосовуватися тільки в промислових умовах для склеювання і заливки швів. З епоксидними смолами вони утворюють дуже еластичні і довговічні склади.
Ізоціанати
Поліаміни та тіокол отверждают епоксидні сполуки через їх епоксидні групи. На відміну від них ізоціанати отверждают епоксидні моли з великою молекулярною масою за гідроксильними групами з утворенням епоксиуретанів. Реакція відбувається при температурі навколишнього середовища. Отверждение з допомогою цих сполук можливо при більш низькій температурі, ніж затвердіння епоксидних смол полиаминами.
Ангідриди
Для затвердіння порошкових епоксидних покриттів використовують полиангидриды. Вони використовуються у вигляді порошків для порошкових покриттів і у вигляді розчинів для покриттів для металевої тари, обидві форми є термоотверждаемыми. Такі плівки володіють хорошою стійкістю до дії кислот і не надають харчовим продуктам неприємний смак.
Кислотні і карбоксифункциональные поліефіри
Затвердіння епоксидних смол кислотами і карбоксифункциональными полиэфирами проводять при високій температурі. У промисловості такі системи застосовуються у виробництві порошкових покриттів: понад 70% порошкових покриттів створюється на основі епоксидних смол і карбоксифункциональных поліефірів.
Поліфеноли
Поліфеноли вступають в реакцію з епоксидними смолами при нагріванні, але вимагають присутності каталізатора (наприклад, третинних амінів, імідазолів). З-за своєї низької кольоровий стабільності порошкові покриття, створення на основі цих речовин, не використовуються для декоративних цілей, однак вони вкрай необхідні в тих випадках, коли потрібна висока термічна, механічна і хімічна стійкість покриттів.
Аминосмолы
Полімочевина, меламінові і бензогуаминовые смоли при нагріванні вступають у реакцію з епоксидними смолами, які мають велику молекулярну масу. Їх гидросиметильные групи реагують один з одним і з гідроксильними групами епоксидних смол з утворенням ефірних зв'язків. Такі системи використовуються для покриттів, призначених для предметів домашнього вжитку, а також для упаковок.
Фенольні смоли
Фенольні смоли при нагріванні вступають у реакцію з епоксидними смолами, які мають велику молекулярну масу. Такі системи використовуються в якості «золотих лаків», призначених для захисту металевої консервної тари. Такі лаки одержують на основі резола бісфенолу А, які утворюють безбарвні покриття, мають хорошу хімічну стійкість. Вони не так сильно пахнуть у процесі затвердіння і менше впливають на смак їжі, що контактує з покриттям. Однак вони володіють меншою еластичністю, ніж звичайні фенольні смоли.
Каталітично тверді з'єднання.
Незважаючи на те що треничные аміни можуть полимеризовать епоксиди навіть при кімнатній температурі, ступінь полімеризації залишається низькою – недостатньою для отримання покриттів, які могли б мати практичне значення. Комплекси трифториду бору полимеризуют епоксиди при нагріванні. Такі сполуки іноді використовуються в порошкових покриттях, коли потрібна висока стійкість до дії розчинників. Останнім часом великого значення набуває ультрафіолетове затвердіння смол. Циклоалифатические епоксидні смоли з'єднують з речовинами, які викликають полімеризацію під впливом УФ-випромінювання або пучка електронів. Триарилсульфоновые солі і аринферроценовые з'єднання також мають важливе промислове значення. Для того щоб забезпечити гарну еластичність і хімічну стійкість плівок, слід додавати поліоли. Плівки повинні бути піддані додатковому затвердіння протягом 30-120 с при температурі 100 С.